成分
成分摘要
TFDA 詳細處方 · 候選藥證，尚待核對 · 衛部罕藥輸字第000094號非專業建議，供參考
適應症
適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療下癲癇控制不佳時之輔助治療
外觀
官方資料未提供可結構化的外觀描述。
圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。官方用法用量
詳見中文仿單
副作用、禁忌與警語
現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應／副作用」、「禁忌」及「警語」章節。
包裝與外盒
玻璃小瓶裝
資料連結與來源版本
藥證主檔：全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
仿單／外盒：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
健保品項
健保品項摘要
VC00094155健保來源成分CANNABIDIOL(CBD) 100 MG/ML
- 現行支付價／點
- 30071.00
- 生效日
- 2024-04-01
- 劑型
- 口服液劑
- 規格
- 100 ML
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
- 健保藥品代號
- VC00094155
- ATC 代碼
- N03AX24
- 單複方
- 單方
- 藥商
- 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
- 製造廠
- —
- 分類分組
- CANNABIDIOL, 口服液劑 , 100 MG/ML , 100 ML
- 給付規定章節
- 1.3.2.13.
健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…
健保給付規定
直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核
SHA 4ee4d149e4ed…官方品項章節1.3.2.13. Cannabidiol（如Epidyolex）：（113/4/1）藥品給付規定通則 > 第1節 神經系統藥物 Drugs acting on the nervous system > 1.3. 神經藥物 Neurologic drugs > 1.3.2. 抗癲癇劑Antiepileptic drugs > 1.3.2.13. Cannabidiol（如Epidyolex）：（113/4/1）精確
官方章節 1.3.2.13
1.3.2.13.Cannabidiol（如Epidyolex）：（113/4/1）
病人須符合以下(1)、(2)條件之一：
(1)經衛生福利部國民健康署認定之年滿2歲之Dravet症候群病人，且符合下列條件：
Ⅰ.限用於至少使用三種以上抗癲癇藥物，仍無法有效控制癲癇發作之輔助性治療。
Ⅱ.最大建議維持劑量為20mg/kg/day。
Ⅲ.須先經stiripentol治療後仍無法改善癲癇大發作次數或產生藥物不良反應時，方可使用本類藥品。
(2)經衛生福利部國民健康署認定之年滿1歲之結節性硬化症病人，且符合下列各項條件：
I.限用於至少使用三種以上抗癲癇藥物，仍無法有效控制癲癇發作之輔助性治療。
Ⅱ.最大建議維持劑量為25mg/kg/day。
Ⅲ.須先經癲癇病灶切除術評估或迷走神經刺激術評估，無法以癲癇病灶切除術或迷走神經刺激術治療，或經癲癇病灶切除術或迷走神經刺激術治療無效或復發者，方可使用本類藥品。
停止治療條件：在持續使用(含自費使用)1年後，若病人全身陣攣性及強直陣攣性發作頻率未比用藥前減少超過50%者，則應停止使用。
註：減少超過50%之定義為「【用藥前3個月之平均每個月全身陣攣性及強直陣攣性發作次數(a)-用藥後1年平均每個月全身性強直陣攣性發作次數(b)】/a」
3.限小兒神經科或神經科醫師使用。
4.需經事前審查核准後使用，每次申請以1年為限，期滿需經再次申請核准後使用。
5.本藥品不能與stiripentol合併使用。
原文節點 n0037 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…
- ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
- 目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。
支付價歷史
1 個版本有效期間支付價／點狀態
2024-04-01 ～ 現行30071.00現行
NHIA 罕病／困難取得品項
1 個來源版本罕見疾病 · CANNABIDIOL(CBD)
- 成分規格
- 100.000000 MG/ML
- 劑型
- 口服液劑
- 給付期間
- 2024-04-01 ～ 現行
- 支付價／點
- 30071.00
- 藥商
- 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
- 適應症
- 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療下癲癇控制不佳時之輔助治療
獨立來源：罕病藥品品項表 · SHA 7632a625dab0…
來源與版本
- 資料集
- 健保用藥品項查詢項目檔
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:25:33
- SHA-256
- d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現，不等同經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現；實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。