成分
成分摘要
TFDA 詳細處方 · 候選藥證,尚待核對 · 衛部罕菌疫輸字第000018號非專業建議,供參考
適應症
同合子家族性高膽固醇血症: Repatha適用於飲食及其他降血脂療法(如:statins、ezetimibe、LDL血漿析離術)之輔助療法,用以進一步降低LDL-C,但LDLR-negative mutation之病人除外。
外觀
官方資料未提供可結構化的外觀描述。
圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。官方用法用量
詳如仿單
副作用、禁忌與警語
現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應/副作用」、「禁忌」及「警語」章節。
包裝與外盒
預填SureClick自動注射器;;預填針筒
資料連結與來源版本
藥證主檔:全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
仿單/外盒:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
健保品項
健保品項摘要
YC00018209健保來源成分Evolocumab 140 MG/ML
- 現行支付價/點
- 6654.00
- 生效日
- 2018-03-01
- 劑型
- 注射液
- 規格
- 1 ML
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
- 健保藥品代號
- YC00018209
- ATC 代碼
- C10AX13
- 單複方
- 單方
- 藥商
- 台灣安進藥品有限公司
- 製造廠
- AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC
- 分類分組
- EVOLOCUMAB , 注射劑 , 140 MG (罕)
- 給付規定章節
- 2.6.4.,2.6.4.1.,2.6.4.2.
健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…
健保給付規定
直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點;候選結果不等同正式適用判定。
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核
SHA 4ee4d149e4ed…官方品項章節2.6.4. PCSK9 血脂調節劑藥品給付規定通則 > 第2節 心臟血管及腎臟藥物 Cardiovascular-renal drugs > 2.6. 降血脂藥物 Drugs used for dyslipidemia > 2.6.4. PCSK9 血脂調節劑精確
官方章節 2.6.4
2.6.4. PCSK9 血脂調節劑
原文節點 n0107 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…
官方品項章節2.6.4.1. Evolocumab (如Repatha):(107/3/1、108/5/1、109/4/1、114/9/1)藥品給付規定通則 > 第2節 心臟血管及腎臟藥物 Cardiovascular-renal drugs > 2.6. 降血脂藥物 Drugs used for dyslipidemia > 2.6.4. PCSK9 血脂調節劑 > 2.6.4.1. Evolocumab (如Repatha):(107/3/1、108/5/1、109/4/1、114/9/1)精確
官方章節 2.6.4.1
2.6.4.1. Evolocumab (如Repatha):(107/3/1、108/5/1、109/4/1、114/9/1)
使用於發生重大心血管事件之病人
須經事前審查核准後使用(請詳附表二-D),每次申請得核准使用12個月,再次申請須檢附評估報告,若血中 LDL-C較本藥物開始使用前下降程度未達 30%,即屬療效不佳,則不再給付。(114/9/1)
限給付於發生重大心血管事件之後一年內且使用最大耐受劑量statin之病人,如心肌梗塞、接受冠狀動脈或其他動脈血管再通術 (revascularization)、動脈硬化相關之缺血性腦中風等之動脈粥狀硬化心血管疾病之成人病人,且符合下列條件之一者:(114/9/1)
經使用高強度statin (如rosuvastatin 20mg 或atorvastatin 40 mg(含)以上)或病人可耐受之最大劑量的statin三個月(含)以上且之後再合併使用ezetimibe 10 mg 三個月(含)以上,LDL-C 仍高於100 mg/dL者。
對statin 有禁忌症或確診為對statin不耐受之病人,經其他降血脂藥物(至少需有ezetimibe 10 mg)持續治療3個月,LDL-C仍高於100 mg/dL者。
最高劑量為每兩週使用1支。
不可同時使用其他PCSK9血脂調節劑。
使用於同合子家族性高膽固醇血症之病人
限經使用最高忍受劑量之statin+ezetimibe合併治療6個月,LDL-C仍高於130mg/dL者,且符合下列各項條件之一患者使用:
經遺傳基因檢測為同合子基因變異或多重不同基因異常,其作用似同合子基因變異,且確診為同合子家族性高膽固醇血症之患者:依中華民國血脂及動脈硬化學會「臺灣血脂異常防治共識節錄─家族性高膽固醇血症之診斷與治療」之「台灣FH建議診斷標準」評分總和超過8分(108/5/1)。
經遺傳基因檢測未檢出同合子基因變異或多重不同基因異常之同合子家族性高膽固醇血症患者,至少須符合以下三種臨床徵狀:(108/5/1、109/4/1)
10歲前出現皮膚或肌腱黃色瘤。
未經藥物治療之LDL-C>500 mg/dL且經降高血脂藥物治療後>330mg/dL。
父母有高膽固醇血症(未經藥物治療之TC>250mg/dL)。
20歲前發生冠心病。
需經事前審查核准使用,每次申請之療程以6個月為限。
使用後需每6個月評估一次LDL-C,若LDL-C連續二次未較治療前降低18%以上,則不予同意再使用。
限每4週使用1次,每次最多使用3支,或每2週使用1支。(109/4/1)
原文節點 n0108 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…
官方品項章節2.6.4.2. Alirocumab (如Praluent) (109/1/1、114/9/1):藥品給付規定通則 > 第2節 心臟血管及腎臟藥物 Cardiovascular-renal drugs > 2.6. 降血脂藥物 Drugs used for dyslipidemia > 2.6.4. PCSK9 血脂調節劑 > 2.6.4.2. Alirocumab (如Praluent) (109/1/1、114/9/1):精確
官方章節 2.6.4.2
2.6.4.2 Alirocumab (如Praluent) (109/1/1、114/9/1):
限使用於發生重大心血管事件之病人:
須經事前審查核准後使用(請詳附表二-D),每次申請得核准使用12個月,再次申請須檢附評估報告,若血中LDL-C較本藥物開始使用前下降程度未達30%,即屬療效不佳,則不再給付。(114/9/1)
限給付於發生重大心血管事件之後一年內且使用最大耐受劑量statin之病人,如心肌梗塞、接受冠狀動脈或其他動脈血管再通術 (revascularization)、動脈硬化相關之缺血性腦中風等之動脈粥狀硬化心血管疾病之成人病人,且符合下列條件之一者:(114/9/1)
經使用高強度statin (如 rosuvastatin 20mg 或atorvastatin 40 mg(含)以上)或病人可耐受之最大劑量的statin三個月(含)以上且之後再合併使用ezetimibe 10 mg 三個月(含)以上,LDL-C 仍高於100 mg/dL者。
對statin有禁忌症或確診為對statin不耐受之病人,經其他降血脂藥物(至少需有ezetimibe 10 mg)持續治療3個月,LDL-C仍高於100 mg/dL者。
最高劑量為每兩週使用1支。
不可同時使用其他PCSK9血脂調節劑。
原文節點 n0109 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…
- ATC、成分與藥名結果是關聯候選,不等同官方核定之品項適用章節;實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
- 目前規定文件仍是草稿/待覆核狀態,畫面保留版本與 checksum 供追溯。
支付價歷史
1 個版本有效期間支付價/點狀態
2018-03-01 ~ 現行6654.00現行
NHIA 罕病/困難取得品項
1 個來源版本罕見疾病 · Evolocumab
- 成分規格
- 140.000000 MG/ML
- 劑型
- 注射液
- 給付期間
- 2018-03-01 ~ 現行
- 支付價/點
- 6654.00
- 藥商
- 台灣安進藥品有限公司
- 適應症
- 同合子家族性高膽固醇血症:Repatha適用於飲食及其他降血脂療法(如:statins、ezetimibe、LDL血漿析離術)之輔助療法,用以進一步降低LDL-C,但LDLR-negative mutation之病人除外。
獨立來源:罕病藥品品項表 · SHA 7632a625dab0…
來源與版本
- 資料集
- 健保用藥品項查詢項目檔
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:25:33
- SHA-256
- d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現,不等同經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現;實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。