成分
成分摘要
TFDA 詳細處方 · 候選藥證,尚待核對 · 衛部罕菌疫輸字第000024號非專業建議,供參考
適應症
黏多醣症第6型 Mucopolysaccharidosis VI
外觀
官方資料未提供可結構化的外觀描述。
圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。官方用法用量
詳如仿單
副作用、禁忌與警語
現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應/副作用」、「禁忌」及「警語」章節。
包裝與外盒
玻璃注射小瓶裝(vial);;盒裝
資料連結與來源版本
藥證主檔:全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
仿單/外盒:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
健保品項
健保品項摘要
YC00024221健保來源成分GALSULFASE 1 MG/ML
- 現行支付價/點
- 64099.00
- 生效日
- 2018-03-01
- 劑型
- 注射液劑
- 規格
- 5 ML
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
- 健保藥品代號
- YC00024221
- ATC 代碼
- A16AB08
- 單複方
- 單方
- 藥商
- 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司
- 製造廠
- VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG
- 分類分組
- GALSULFASE , 注射劑 , 5.00 ML
- 給付規定章節
- 3.3.15.
健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…
健保給付規定
直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點;候選結果不等同正式適用判定。
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核
SHA 4ee4d149e4ed…官方品項章節3.3.15. Galsulfase (如Naglazyme):(106/10/1、107/12/1)藥品給付規定通則 > 第3節 代謝及營養劑 Metabolic & nutrient agents > 3.3. 其他 Miscellaneous > 3.3.15. Galsulfase (如Naglazyme):(106/10/1、107/12/1)精確
官方章節 3.3.15
3.3.15.Galsulfase (如Naglazyme):(106/10/1、107/12/1)
1.病患須符合以下診斷條件:須證明患者之週邊血液白血球或經培養之皮膚纖維芽細胞ARSB活性缺乏,或是患者ARSB基因經分子生物學檢驗確認有兩個分別來自父母雙方,已知或必然會引起黏多醣症第六型之突變。
2.限兒科專科經醫學遺傳學次專科訓練取得證書之醫師使用。
3.排除使用於:
(1)患者若未給予治療,並不會導致健康情況之惡化時。
(2)重型病患:完全臥床且無行動能力,或是無法自行呼吸且完全仰賴呼吸器維生者。
(3)早期診斷帶有已知嚴重突變點的病患, 但無明顯臨床症狀者。
4.標準劑量為每週經靜脈注射給予galsulfase 1 mg/Kg。
5.黏多醣症第六型對於器官之傷害多屬不可逆性,治療前應與患者及家屬充分溝通告知下列事項,並請其簽名確認已被告知,留存病歷備查:
(1)確定其了解治療的預期效果。
(2)患者有義務接受定期追蹤評估。
6.應定期追蹤評估治療效果及下列事項:
(1)至少每半年追蹤一次:
I.身高體重;
II.尿液黏多醣量;
(2)至少每一年追蹤一次:
I.腹部超音波、肝臟大小、脾臟大小;
II. 心電圖;
III.心臟超音波;
IV.六分鐘步行測驗(6-minute walk test)或於5歲以下幼童以DDST (Denver Developmental Screening Test)粗動作及精細動作(Gross Motor and Fine Motor)檢測;(107/12/1);
V.肺功能;
7.需經事前審查核准後使用,每次申請之療程以1年為限。重新申請時,若有下列任一情況,則不再給予galsulfase治療:(107/12/1)
(1)尿中葡萄胺聚醣與肌酸酐比值:於接受治療的第一年之後評估,較前一年有50%以上的增加;第二年之後評估,較之前一年有100%以上的增加。(107/12/1)
(2)六分鐘步行測驗:較之前一年退步50%以上或連續2年有退步現象;5 歲以下幼童以DDST粗動作及精細動作檢測,發展進程年齡與實際年齡商數低於60%,或比初次檢測時之發展進程年齡退步。(107/12/1)
(3)呼吸功能檢查:在未供給任何氧氣治療下,血液中氧氣飽和度在2小時內無法持續維持1小時以上≧90%。(107/12/1)
8.須立即停止galsulfase治療的情形:
(1)有證據顯示病人開始呈現明顯的中樞神經系統退化之臨床表徵。
(2)病人在接受治療時發生其它致命的疾病,這表示病人無法獲得galsulfase的療效。
(3)病人發生嚴重不良反應。
(4)病人無法配合最適療程所需的注射規定或無法配合療效的評估。
原文節點 n0166 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…
- ATC、成分與藥名結果是關聯候選,不等同官方核定之品項適用章節;實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
- 目前規定文件仍是草稿/待覆核狀態,畫面保留版本與 checksum 供追溯。
支付價歷史
1 個版本有效期間支付價/點狀態
2018-03-01 ~ 現行64099.00現行
NHIA 罕病/困難取得品項
1 個來源版本罕見疾病 · GALSULFASE
- 成分規格
- 1.000000 MG/ML
- 劑型
- 注射液劑
- 給付期間
- 2018-03-01 ~ 現行
- 支付價/點
- 64099.00
- 藥商
- 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司
- 適應症
- 黏多醣症第6型 Mucopolysaccharidosis VI
獨立來源:罕病藥品品項表 · SHA 7632a625dab0…
來源與版本
- 資料集
- 健保用藥品項查詢項目檔
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:25:33
- SHA-256
- d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現,不等同經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現;實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。