成分
成分摘要
TFDA 詳細處方 · 候選藥證,尚待核對 · 衛部罕菌疫輸字第000033號非專業建議,供參考
適應症
適應症:適應症:適用於2歲以上病人,做為遺傳性血管性水腫(hereditary angioedema, HAE) 反覆發作的預防。 說明:須符合以下三者之一: 1、曾經有過1個月發作3次(含)以上 2、6個月發作達到5次 3、曾有過危及生命之發作。
外觀
官方資料未提供可結構化的外觀描述。
圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。官方用法用量
(詳見仿單)
副作用、禁忌與警語
現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應/副作用」、「禁忌」及「警語」章節。
包裝與外盒
盒裝;;盒裝;;盒裝;;盒裝
資料連結與來源版本
藥證主檔:全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
仿單/外盒:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
健保品項
健保品項摘要
YC00033212健保來源成分LANADELUMAB 150 MG/ML
- 現行支付價/點
- 270633.00
- 生效日
- 2026-06-01
- 劑型
- 注射液劑
- 規格
- 2 ML
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
- 健保藥品代號
- YC00033212
- ATC 代碼
- B06AC05
- 單複方
- 單方
- 藥商
- 台灣武田藥品工業股份有限公司
- 製造廠
- VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG
- 分類分組
- LANADELUMAB , 注射劑 , 300 MG
- 給付規定章節
- 4.3.7.
健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…
健保給付規定
直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點;候選結果不等同正式適用判定。
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核
SHA 4ee4d149e4ed…官方品項章節4.3.7. Lanadelumab(如Takhzyro):(113/3/1)藥品給付規定通則 > 第4節 血液治療藥物 Hematological drugs > 4.3. 其他 > 4.3.7. Lanadelumab(如Takhzyro):(113/3/1)精確
官方章節 4.3.7
4.3.7.Lanadelumab(如Takhzyro):(113/3/1)
1.限用於經衛生福利部國民健康署認定12歲以上,體內C1酯酶抑制劑不足之遺傳性血管性水腫(HAE)患者,作為遺傳性血管性水腫反覆發作之預防,患者必須經確診為C1-酯酶抑製劑缺乏症(C1-esterase inhibitor deficiency),並符合下列任一臨床條件:
(1)使用口服預防性藥物,但於過去連續8週每週有2次以上急性發作(定義:需要以急性藥物【如:新鮮冷凍血漿或icatibant或C1-esterase inhibitor】緊急注射治療之發作)。
(2)因禁忌症、耐受性而無法接受口服預防性治療者,在開始使用lanadelumab治療前,患者必須在過去4週內至少具3次以上之急性發作,或曾經有過危及生命之發作(定義:需接受侵入性治療【如:氣管切開造口術、氣管內管插管】之發作)。
2.使用劑量:維持劑量至多300mg/4週。
3.減少使用劑量:
(1)減量時機:超過6個月沒有發作紀錄。
(2)減量方式:申請續用之事前審查時,應依據患者個別狀況提出延長給藥間隔之治療計畫。
(3)減量期間若有疾病復發得申請回復減量前之使用量。
4.需經事前審查核准後使用,每次申請以6個月為限。
5.續用條件:在開始使用lanadelumab治療3個月後,即應對患者進行療效評估,且迄後仍應每3個月持續評估,均需達療效指標(定義:使用lanadelumab治療3個月內,無危及生命發作,且需HAE發作接受急性注射治療之次數<開始使用lanadelumab治療前8週內所觀察到之發作次數)。
6.停用條件:HAE發作之次數≧開始使用lanadelumab治療前8週內所觀察到之發作次數。
原文節點 n0206 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…
- ATC、成分與藥名結果是關聯候選,不等同官方核定之品項適用章節;實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
- 目前規定文件仍是草稿/待覆核狀態,畫面保留版本與 checksum 供追溯。
支付價歷史
2 個版本有效期間支付價/點狀態
2026-06-01 ~ 現行270633.00現行
2024-03-01 ~ 2026-05-31398321.00歷史
NHIA 罕病/困難取得品項
2 個來源版本罕見疾病 · LANADELUMAB
- 成分規格
- 150.000000 MG/ML
- 劑型
- 注射液劑
- 給付期間
- 2026-06-01 ~ 現行
- 支付價/點
- 270633.00
- 藥商
- 台灣武田藥品工業股份有限公司
- 適應症
- 適應症:適應症:適用於2歲以上病人,做為遺傳性血管性水腫(hereditary angioedema, HAE) 反覆發作的預防。?明:須符合以下三者之一:1、曾經有過1個月發作3次(含)以上2、6個月發作達到5次3、曾有過危及生命之發作。
獨立來源:罕病藥品品項表 · SHA 7632a625dab0…
罕見疾病 · LANADELUMAB
- 成分規格
- 150.000000 MG/ML
- 劑型
- 注射液劑
- 給付期間
- 2024-03-01 ~ 2026-05-31
- 支付價/點
- 398321.00
- 藥商
- 台灣武田藥品工業股份有限公司
- 適應症
- 適應症:適應症:適用於2歲以上病人,做為遺傳性血管性水腫(hereditary angioedema, HAE) 反覆發作的預防。?明:須符合以下三者之一:1、曾經有過1個月發作3次(含)以上2、6個月發作達到5次3、曾有過危及生命之發作。
獨立來源:罕病藥品品項表 · SHA 7632a625dab0…
來源與版本
- 資料集
- 健保用藥品項查詢項目檔
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:25:33
- SHA-256
- d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現,不等同經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現;實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。