雲析藥典

健保藥品 · YC00033212

得釋腫注射劑

Takhzyro solution for injection

成分

成分摘要

TFDA 詳細處方 · 候選藥證,尚待核對 · 衛部罕菌疫輸字第000033號

藥品資料

藥物本身資訊

TFDA 藥證資料 ·衛部罕菌疫輸字第000033號 · 藥證狀態:有效

非專業建議,供參考
候選藥證欄位

適應症

適應症:適應症:適用於2歲以上病人,做為遺傳性血管性水腫(hereditary angioedema, HAE) 反覆發作的預防。 說明:須符合以下三者之一: 1、曾經有過1個月發作3次(含)以上 2、6個月發作達到5次 3、曾有過危及生命之發作。

辨識資訊

外觀

官方資料未提供可結構化的外觀描述。

圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。
候選藥證欄位

官方用法用量

(詳見仿單)

用藥安全

副作用、禁忌與警語

現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應/副作用」、「禁忌」及「警語」章節。

資料連結與來源版本

藥證主檔:全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

仿單/外盒:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1

健保品項

健保品項摘要

YC00033212
健保來源成分LANADELUMAB 150 MG/ML
現行支付價/點
270633.00
生效日
2026-06-01
劑型
注射液劑
規格
2 ML
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
健保藥品代號
YC00033212
ATC 代碼
B06AC05
單複方
單方
藥商
台灣武田藥品工業股份有限公司
製造廠
VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG
分類分組
LANADELUMAB , 注射劑 , 300 MG
給付規定章節
4.3.7.

健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點;候選結果不等同正式適用判定。

官方 1 · 候選 1
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核SHA 4ee4d149e4ed
官方品項章節4.3.7. Lanadelumab(如Takhzyro):(113/3/1)藥品給付規定通則 > 第4節 血液治療藥物 Hematological drugs > 4.3. 其他 > 4.3.7. Lanadelumab(如Takhzyro):(113/3/1)精確
官方章節 4.3.7
4.3.7.Lanadelumab(如Takhzyro):(113/3/1) 1.限用於經衛生福利部國民健康署認定12歲以上,體內C1酯酶抑制劑不足之遺傳性血管性水腫(HAE)患者,作為遺傳性血管性水腫反覆發作之預防,患者必須經確診為C1-酯酶抑製劑缺乏症(C1-esterase inhibitor deficiency),並符合下列任一臨床條件: (1)使用口服預防性藥物,但於過去連續8週每週有2次以上急性發作(定義:需要以急性藥物【如:新鮮冷凍血漿或icatibant或C1-esterase inhibitor】緊急注射治療之發作)。 (2)因禁忌症、耐受性而無法接受口服預防性治療者,在開始使用lanadelumab治療前,患者必須在過去4週內至少具3次以上之急性發作,或曾經有過危及生命之發作(定義:需接受侵入性治療【如:氣管切開造口術、氣管內管插管】之發作)。 2.使用劑量:維持劑量至多300mg/4週。 3.減少使用劑量: (1)減量時機:超過6個月沒有發作紀錄。 (2)減量方式:申請續用之事前審查時,應依據患者個別狀況提出延長給藥間隔之治療計畫。 (3)減量期間若有疾病復發得申請回復減量前之使用量。 4.需經事前審查核准後使用,每次申請以6個月為限。 5.續用條件:在開始使用lanadelumab治療3個月後,即應對患者進行療效評估,且迄後仍應每3個月持續評估,均需達療效指標(定義:使用lanadelumab治療3個月內,無危及生命發作,且需HAE發作接受急性注射治療之次數<開始使用lanadelumab治療前8週內所觀察到之發作次數)。 6.停用條件:HAE發作之次數≧開始使用lanadelumab治療前8週內所觀察到之發作次數。

原文節點 n0206 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed

  • ATC、成分與藥名結果是關聯候選,不等同官方核定之品項適用章節;實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
  • 目前規定文件仍是草稿/待覆核狀態,畫面保留版本與 checksum 供追溯。

支付價歷史

2 個版本
健保支付價歷史折線圖依每個版本生效日起,以階梯折線呈現支付價變化。完整有效期間與原始值列於圖表下方。0.00125000.00250000.00375000.00500000.002024/032024/122025/102026/08
支付價/點(依生效日切換)
有效期間支付價/點狀態
2026-06-01現行270633.00現行
2024-03-012026-05-31398321.00歷史

NHIA 罕病/困難取得品項

2 個來源版本

罕見疾病 · LANADELUMAB

成分規格
150.000000 MG/ML
劑型
注射液劑
給付期間
2026-06-01 ~ 現行
支付價/點
270633.00
藥商
台灣武田藥品工業股份有限公司
適應症
適應症:適應症:適用於2歲以上病人,做為遺傳性血管性水腫(hereditary angioedema, HAE) 反覆發作的預防。?明:須符合以下三者之一:1、曾經有過1個月發作3次(含)以上2、6個月發作達到5次3、曾有過危及生命之發作。

獨立來源:罕病藥品品項表 · SHA 7632a625dab0

罕見疾病 · LANADELUMAB

成分規格
150.000000 MG/ML
劑型
注射液劑
給付期間
2024-03-01 ~ 2026-05-31
支付價/點
398321.00
藥商
台灣武田藥品工業股份有限公司
適應症
適應症:適應症:適用於2歲以上病人,做為遺傳性血管性水腫(hereditary angioedema, HAE) 反覆發作的預防。?明:須符合以下三者之一:1、曾經有過1個月發作3次(含)以上2、6個月發作達到5次3、曾有過危及生命之發作。

獨立來源:罕病藥品品項表 · SHA 7632a625dab0

來源與版本

資料集
健保用藥品項查詢項目檔
擷取時間
2026/8/15 上午4:25:33
SHA-256
d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
開啟官方資料集 ↗

藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現,不等同經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現;實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。